分子的形成

原子之所以结合成分子,是因为共用或转移后的电子壳层在能量上比每个原子各自独立时更为有利。

原子为何结合

决定原子化学性质的,只是其最外层电子壳层——价电子层。如果这一层已被完全填满,就像 氦、氖或氩这些惰性气体那样,该原子就化学性质不活泼,几乎不会形成任何化合物。其他所有 元素都"力求"达到同样稳定的惰性气体电子构型——这就是所谓的八隅体规则:外层需要八个 电子(对氢和氦而言,两个电子就已足够)。

为了达到这一目标,原子只能选择与其他原子共用电子,或者干脆完全放出或获得电子。 走哪条路,主要取决于电负性——一种衡量原子在成键中吸引电子能力 强弱的量度。价电子数、惰性气体构型与电负性三者相互作用,共同构成了整套化学键 体系。

K · 2 e⁻ L · 8 e⁻ M · 8 e⁻ 原子核

电子壳层模型:第一层最多容纳2个电子,此后每一层直到价电子层最多容纳8个——只有壳层被完全填满才是稳定的。

共价键、离子键、金属键

两个成键伙伴的电负性相似程度不同,会形成三种基本成键类型中的一种。它们之间的过渡 是连续的——没有非此即彼的明确界限,而是一个连续的谱系。

共价键
电负性相近——一对或多对电子被共同使用。常见于非金属之间,例如H₂O或CO₂中。
离子键
电负性差异很大——电子被完全转移。由此产生相互静电吸引的离子,例如NaCl中。
金属键
金属原子释放出其价电子——一种可自由移动的"电子气"将带正电的原子实聚合在一起,并能导电。

共价键详解

在共价键中,两个原子的电子云发生重叠,一对电子优先停留在两个原子核之间——这对电子 在某种意义上同时属于两个原子。根据以这种方式共用的电子对数量,可分为单键、双键或 三键。共用的电子对越多,键就越短、越强,但也越刚性。

H H H–H · 单键 两个H:电子层被2个e⁻填满 O O O=O · 双键 两个O:电子层被8个e⁻填满(2对成键+2对孤对电子) N N N≡N · 三键 两个N:电子层被8个e⁻填满(6个成键+1对孤对电子)

从上到下,共用电子对的数量依次增加——键变得更短、更强:H–H (436 kJ/mol) < O=O (498 kJ/mol) < N≡N (945 kJ/mol)。无论哪种情况,成键电子对连同任何孤对电子都会将两个原子的价电子层完全填满。

以食盐为例看离子键

钠原子只有一个结合较松的价电子;氯原子则只差一个电子就能填满价电子层。钠不是与 氯共用一对电子,而是把自己的这个价电子完全交给氯。结果产生了两个带电粒子:一个 带正电的钠离子(Na⁺)和一个带负电的氯离子(Cl⁻)——二者此时都拥有完整的惰性 气体电子构型。这两个相反电荷之间的静电吸引,正是离子键本身。

与单个分子不同,在像食盐这样的离子晶体中,无数个Na⁺和Cl⁻离子会排列成规则的三维 晶格——因此严格来说并不存在"一个NaCl分子",而只有整体的离子晶格。

Na 1个价电子 e⁻转移 Cl 7个价电子 Na Na⁺ +
电子转移
Na → Na⁺ + e⁻  ·  Cl + e⁻ → Cl⁻
Na⁺ + Cl⁻ → NaCl(离子晶格)

从非极性分子到离子晶体

这三种成键类型并非泾渭分明的类别,而是一个谱系的两端,其位置完全由参与成键的 原子之间的电负性差Δ EN决定。当Δ EN接近零时,两个原子均匀共用电子(非极性共价)。 随着差值增大,电子密度会明显偏向电负性更强的一方(极性共价)——直到差值大到 使完全转移比共用一对电子更为有利(离子键)为止。

H–H Δ EN = 0 H–Cl Δ EN≈0.9 Na–Cl Δ EN≈2.1 非极性共价 极性共价 离子

经验法则:Δ EN低于~0.5为非极性共价,直到~1.7为极性共价,再往上则主要为离子键——过渡是连续的。

为什么这很重要

化学键的极性决定了分子的行为方式:水由于其极性的O–H键以及弯曲的分子形状, 是溶解盐类的绝佳溶剂——这是几乎所有水溶液化学过程的基础,从细胞到海洋皆是如此。

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